美國經(jīng)濟學(xué)家保羅·皮爾澤預(yù)言，健康產(chǎn)業(yè)將成為繼IT產(chǎn)業(yè)之后的全球“財富第五波”，正成為21世紀引領(lǐng)經(jīng)濟發(fā)展和社會進步的“黃金產(chǎn)業(yè)”。在今年初由美國科學(xué)雜志《麻省理工科技評論》評選出的2019年“全球十大突破性技術(shù)”中，不少都與醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)有關(guān)：早產(chǎn)預(yù)測、腸道顯微膠囊、定制癌癥疫苗、可穿戴心電儀。全程參與評選工作的比爾·蓋茨表示，他所選出的技術(shù)，從預(yù)測早產(chǎn)的簡單血液測試，到能夠消滅致命病原體的廁所，都是未來拯救生命的強大武器。

　　擁有良好產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)的成都已率先入局，提出將醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)打造為具有強勁競爭力的萬億級支柱型產(chǎn)業(yè)，并出臺了醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的頂層設(shè)計——《促進成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》。然而細數(shù)家底，2018年成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)總規(guī)模僅為3000多億元。這意味著，要用6年時間創(chuàng)造7000億元的產(chǎn)業(yè)。而要實現(xiàn)這一目標(biāo)，成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的底氣在哪里?

　　醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)

　　研發(fā)創(chuàng)新實力如何?

　　成都擁有中國目前唯一、世界領(lǐng)先的DNA編碼小分子化合物庫，加速新藥研發(fā)周期

　　【核心技術(shù)】

　　成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司是全球3家可基于DNA編碼化合物庫技術(shù)進行規(guī)模化新藥研發(fā)合作的公司之一，擁有中國目前唯一、世界領(lǐng)先的DNA編碼小分子化合物庫。

　　日前，在接受本報記者采訪時，成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司(以下簡稱“成都先導(dǎo)”)董事長兼首席執(zhí)行官李進剛剛結(jié)束了一場電話會議。從2012年6月初創(chuàng)時的3人團隊，到如今的全球3家可基于DNA編碼化合物庫技術(shù)進行規(guī)模化新藥研發(fā)合作的公司之一，隨著公司規(guī)模的逐步擴大、業(yè)務(wù)的持續(xù)增加，李進的工作變得更加繁忙，經(jīng)常出差至全球各地商談合作。今年以來，成都先導(dǎo)已先后與印度太陽藥業(yè)、西班牙艾美羅醫(yī)用藥物工業(yè)有限公司、吉利德科學(xué)公司等公司簽訂了基于DNA編碼化合物庫技術(shù)的新藥研發(fā)合作協(xié)議。

　　成都先導(dǎo)迅速成長的原因就在于其擁有的獨立自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)——DNA編碼化合物合成與篩選(DNA Encoded Libraries，簡稱DEL)。同時，成都先導(dǎo)還擁有中國目前唯一、世界領(lǐng)先的DNA編碼小分子化合物庫，已完成逾千億級DNA編碼小分子庫化合物的合成，具備超過100個生物靶點的篩選能力。

　　在新藥發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域，DNA編碼化合物合成與篩選技術(shù)是目前最前沿的技術(shù)之一。其作用簡而言之，就像找一把開鎖的鑰匙一樣，在上億化合物中篩選出可以做成藥物的種子，支持臨床新藥的發(fā)現(xiàn)。“人體內(nèi)部存在某些導(dǎo)致疾病的生物靶點，對癥治療的藥物就是找到特定的分子來調(diào)控上述靶點的功能。”李進告訴記者，在確定和疾病相關(guān)的靶點后，研發(fā)新藥的第一步就是篩選先導(dǎo)化合物。“DNA編碼化合物庫就相當(dāng)于‘藥物種子庫’，這個庫內(nèi)的分子種類越多樣化，發(fā)現(xiàn)新藥的空間就越大，同時加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程、縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。”

　　在業(yè)內(nèi)，新藥創(chuàng)制有“3個10”的說法：新藥從研發(fā)到上市的周期大概需要10年;平均每款新藥上市的成本需要10億美金;只有10%的成功率。“在制藥產(chǎn)業(yè)鏈上，掌握核心技術(shù)、關(guān)鍵技術(shù)的就居于頂端位置。”李進告訴記者，新藥研發(fā)涉及生物、化學(xué)等多種學(xué)科的方方面面，是綜合科研創(chuàng)新能力的體現(xiàn)。